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聚丙烯酰胺系列
爱森阴离子聚丙烯酰胺

  

阴离子聚丙烯酰胺


  阴离子聚丙烯酰胺(APAM)是水溶性的高分子聚合物, 主要用于各种工业废水的絮凝沉降,沉淀澄清处理,如钢铁厂废水,电镀厂废水,冶金废水,洗煤废水等污水处理、污泥脱水等。还可用于饮用水澄清和净化处理。由于其分子链中含有一定数量的极性基团,它能通过吸附水中悬浮的固体粒子,使粒子间架桥或通过电荷中和使粒子凝聚形成大的絮凝物,故可加速悬浮液中粒子的沉降,有非常明显的加快溶液澄清,促进过滤等效果。

阴离子聚丙烯酰胺

功能特点

  阴离子聚丙烯酰胺,由于它具有:

  1、 澄清净化作用;

  2、 沉降促进

  3、 过滤促进作用;

  4、 增稠作用及其它作用。

在废液处理、污泥浓缩脱水、选矿、洗煤、造纸等方面,能够充分满足各种领域的要求。

洗煤废水处理方案:

  选煤厂对煤泥水的处理一般情况下采用“旋流器-浓缩机-压滤机(煤泥沉淀池)”处理工艺。一般情况下都是采购机高分子絮凝剂(聚丙烯酰胺)。高分子絮凝剂与煤泥微粒或煤泥胶体接触作用,中和了煤泥表面的电性,降低表面能,使煤泥微粒凝聚沉淀。聚丙烯酰胺的分子量一般在百万之间,不同粒度组成的煤泥水要选用不同分子量的絮凝剂。聚丙烯酰胺可以分为阴离子型聚丙烯酰胺,阳离子聚丙烯酰胺和非离子型聚丙烯酰胺三种类型。在使用聚丙烯酰胺进行水处理的时候,要保证类型与煤泥水的pH值相吻合,阴离子聚丙烯酰胺的适于偏碱性煤泥水,阳离子聚丙烯酰胺的适于偏酸性煤泥水,阴离子型和阳离子型聚丙烯酰胺混合使用,煤泥水絮凝沉淀效果更好。

特点:

  1、 水溶性好,在冷水中也能完全溶解。

  2、 添加少量本阴离子聚丙烯酰胺产品,即可收到极大的絮凝效果。一般只需添加0.01~10ppm(0.01~10g/m3),即可充分发挥作用。

  3、 同时使用阴离子聚丙烯酰胺产品和无机絮凝剂(聚合硫酸铁,聚合氯化铝,铁盐等),可显示出更大的效果。

用途:

  1、用于污泥脱水根据污泥性质可选用本产品的相应型号,可有效在污泥进入压滤之前进行污泥脱水,脱水时,产生絮团大,不粘滤布,压滤时不散,流泥饼较厚,脱水效率高,泥饼含水率在80%以下。

  2、用于生活污水和有机废水的处理,本产品在配性或碱性介质中均呈现阳电性,这样对污水中悬浮颗粒带阴电荷的污水进行絮凝沉淀,澄清很有效。如生产粮食酒精废水,造纸废水,城市污水处理厂的废水,啤酒废水,味精厂废水,制糖废水,有机含量高 废水、饲料废水,纺织印染废水等,用阳离子聚丙烯酰胺要比用阴离子、非离子聚丙烯酰胺或无机盐类效果要高数倍或数十倍,因为这类废水普遍带阴电荷。

  3、用于以江河水作水源的自来水的处理絮凝剂,用量少,效果好,成本低,特别是和无机絮凝剂复合使用效果更好,它将成为治长江、黄河及其它流域的自来水厂的高效絮凝剂。

  4、造纸用增强剂及其它助剂。提高填料、颜料等存留率、纸张的强度。

  5、用于油田经学助剂,如粘土防膨剂,油田酸化用稠化剂。

  6、用于纺织上浆剂、浆液性能稳定、落浆少、织物断头率低、布面光洁。

使用原则

  1、颗粒状聚丙烯酰胺絮凝剂不能直接投加到污水中。使用前必须先将它溶解于水,用其水溶液去处理污水。

  2、溶解颗粒状聚合物的水应该是干净(如自来水),不能是污水。常温的水即可,一般不需要加温。水温低于5℃时溶解很慢。水温提高溶解速度加快,但40℃以上会使聚合物加快降解,影响使用效果。一般自来水都适合于配制聚合物溶液。强酸、强碱、高含盐的水不适于用来配制。

  3、聚合物溶液浓度的选择,乐邦公司建议为0.1%—0.3%,即1升水中加0.1g—0.3g聚合物粉剂。

注意事项

  1、配置浓度

  阴离子聚丙烯酰胺由于分子量较高,粘度较强,故阴离子配比浓度标准为1‰(可依据污水浊度适当调整浓度。浊度高,浓度降低;浊度低,一般可以提高其药量,但不改变其浓度为佳,否则易影响管道畅通)。

  2、溶解容器

  溶解操作要在陶瓷、不锈钢等的搅拌槽中进行。因为PAM分子链在溶液中是一个无规则的线圈,在制备和溶解时,在部分水包在线圈内,线圈和体积大而且饱满,线圈之间很容易相互缠绕与交联,从外观看有一定粘度。若用离心泵由于叶轮高速旋转使大分子线圈结构发生变形一部分从中间分离出来,体积变小,线圈间的交联被破坏,粘度下降,降低使用效果。

  3、搅拌过程

  PAM分子链在溶液中受剪切力作用会导致分子链断裂降解,影响性能,故溶解稀释PAM时应尽可能减少搅拌时间降低搅拌强度; 降低搅拌转速一般应控制在50-250转/分,不宜太快。用PAM溶液时,加药点应尽可能避开强烈的机械搅拌;输送PAM溶液时,管路要粗,变头和支管要少,输送泵最好选用莫诺泵或隔膜泵,而不要选用离心泵。



标签:   阴离子聚丙烯酰胺 聚丙烯酰胺 PAM
点击次数:  更新时间:2018-12-07 11:11:37  【打印此页】  【关闭